28 Мая
2024 года
поделиться
Категория: Спорт

«Мечтайте по-крупному»

Главной звездой церемонии открытия чемпионата мира по футболу в Катаре должен был стать голливудский актёр Морган Фримен.

Но тысячи людей взорвались аплодисментами, когда рядом с ним на арене стадиона «Эль-Байт» появился Ганим аль-Муфтах. 

Двадцатилетний парень – местная знаменитость, у него нет ног, но это не помешало ему стать популярным среди местных подростков, заниматься спортом и помогать другим людям. К болельщикам Ганим вышел без посторонней помощи, передвигаясь на руках. На церемонии открытия Морган Фримен и Ганим аль-Муфтах говорили об объединении мира с помощью игры в футбол, толерантности и взаимопонимании: «Нужно учиться друг у друга и находить красоту в отличиях». Трогательности этому моменту добавил жест Фримена, который сел на настил, чтобы при разговоре с Ганимом их лица были примерно на одном уровне.

Эман и Мохаммед аль-Муфтах воспитывали дочь, когда в 2001 году узнали о второй беременности. И это было двойное счастье, потому что супруги ждали близнецов. Но после очередного обследования радость сменилась болью. У одного из мальчиков диагностировали синдром каудальной регрессии. Если не вдаваться в медицинскую терминологию, речь идёт об аномальном развитии нижней части тела. Таких случаев обычно один на 25000. 

В опасности была не только жизнь ещё не рождённого ребёнка, но и жизнь матери. В таких случаях в Катаре разрешено прервать беременность, но, несмотря на уговоры врачей, женщина этого не сделала. Её поддержал Мохаммед аль-Муфтах, отец мальчика: «Не волнуйся, я буду его правой ногой, а ты – левой», – успокоил он жену.

Близнецы появились на свет 5 мая 2002 года: здоровый Ахмед и Ганим – в переводе «победитель», который весил всего один килограмм. Вместо подгузника у него первое время была медицинская маска. Мальчик несколько месяцев провёл в реанимации, где почти всё время спал и улыбался во сне. После была череда операций, реабилитаций.

Врачи постоянно были с Ганимом – это связано в том числе и с тем, что пациенты с синдромом каудальной регрессии страдают не только от отсутствия нижних конечностей, но и от постоянных сбоев в работе выделительной системы – кишечника, почек и мочевого пузыря.
«Самая большая проблема, с которой я сталкиваюсь, – это постоянная медицинская помощь. Ежедневные процедуры очень утомляют. Но, по воле Всевышнего, я проявляю терпение. Плюс я позитивный человек, этому научила меня мама – что жизнь прекрасна и нет ничего невозможного», – признаётся парень. 

Ради сына родители оставили успешную дипломатическую карьеру. Мама начала ходить на курсы, погрузилась в тонкости реабилитации. Но, столкнувшись с опытом воспитания особого ребёнка, родители Ганима довольно быстро поняли, что хотели бы не только развивать сына, но и помогать другим детям, у которых не так много финансовых возможностей. Так появился проект «Буду позитивным» для Ганима и ещё 12 детей с инвалидностью: несколько раз в неделю домой к аль-Муфтахам приходили тренеры-волонтёры и занимались с ребятами. 

Пример Ганима изменил отношение к инвалидам, никто и подумать не мог, что человек с ограниченными возможностями способен отдавать что-то обществу и быть заметным в этой роли.

Текущий список достижений Ганима аль-Муфтаха впечатляет. Парень поднялся на Джебель-Шамс в Омане, это самая высокая вершина в Персидском заливе, порядка 3000 метров. Теперь в планах Эверест. С аквалангом погрузился на глубину 18 метров. Занимается экстремальными видами спорта, катается на скейте, занимается альпинизмом, гуляет на природе, играет в футбол – это его жизнь. Водит машину и хочет стать пилотом, словом, делает всё то, что обычно в 20 лет только планируют. Всё это – на руках, которые заменяют Ганиму отсутствующие ноги.
«Моя жизнь – это бросать вызов невозможному. У меня одно из редчайших заболеваний в мире, но мне удалось привыкнуть к нему и получать удовольствие от каждого дня».

Когда узнаёшь историю Ганима, может показаться, что успех достался ему с лёгкостью и семья показывает лишь позитивную сторону жизни парня с инвалидностью. 

«У него шансы дожить максимум до 15 лет», – говорили родителям парня врачи. Ганим выполнил и перевыполнил этот план. «Вас не возьмут в школу», – твердили чиновники от образования, но мама Эман настойчиво добивалась права на образование для сына, пока это не удалось. «Вначале одноклассники часто наступали мне на руки, поэтому я стал надевать на руки обувь вместо перчаток, чтобы защитить кисти и пальцы… Это была хорошая идея!» – вспоминает о том периоде юноша. 

У Ганима есть мечта: предстоящие параолимпийские соревнования, где каждый из участников имеет свою уникальную историю преодоления болезни, все эти люди – особенные и сильные духом личности.

Оптимизм Ганима заряжает не только его самого, но и тех, с кем он общается. «Родители научили меня оставаться позитивным. Показали, что жизнь прекрасна и в ней нет ничего невозможного. Врождённый недуг – не повод сдаваться. Трудные времена, испытания, через которые мне пришлось пройти, заставили жить сегодняшним днём и наслаждаться каждой мелочью. Сейчас – это момент, который имеет наибольшее значение. Мечтайте по-крупному».
 

Лев Калевала